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RAC-US 認証Pdf資料 - RAC-GS 受験準備

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試験番号:RAC-US
試験科目:「Regulatory Affairs Certification (RAC) US」
一年間無料で問題集をアップデートするサービスを提供いたします
最近更新時間:2017-06-06
問題と解答:全100問 RAC-US 認証Pdf資料

>> RAC-US 認証Pdf資料

 
試験番号:RAC-GS
試験科目:「Regulatory Affairs Certification (RAC) Global Scope」
一年間無料で問題集をアップデートするサービスを提供いたします
最近更新時間:2017-06-06
問題と解答:全100問 RAC-GS 受験準備

>> RAC-GS 受験準備

 

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NO.1 In which section of the ICH Common Technical Document will the overview of clinical data
appear?
A. Module 1
B. Module 3
C. Module 2
D. Module 4
Answer: C

RAC-US PDF   

NO.2 A company is developing a new medical device.
During which initial stage is it MOST appropriate (or a regulatory affairs professional to become
involved?
A. Product release and validation
B. Concept development and early technical design
C. Concept development and validation
D. Early technical design and product release
Answer: B

RAC-US 答案   


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投稿日: 2017/6/7 13:06:43  |  カテゴリー: RAPS  |  タグ: RAC-US 認証Pdf資料RAC-GS 受験準備RAPS